La gravidanza può causare una serie di emozioni, dalla gioia e l'eccitazione per l'ansia per la salute del vostro bambino in via di sviluppo. Durante la gravidanza, potrete leggere e sentir parlare di analisi che possono aiutare voi e il vostro know medico circa la salute del vostro bambino in via di sviluppo.
Questi saggi sono noti come lo screening primo trimestre includono sangue screening biochimico e ultrasuoni. I test possono rivelare un rischio più elevato di anomalie nel vostro bambino, ed a questo punto il medico può suggerire di procedure invasive come l'analisi dei villi coriali o l'amniocentesi. Queste procedure invasive stanno studiando il DNA direttamente al vostro bambino, ma portano il rischio di aborto spontaneo.
Nel 2009, abbiamo sviluppato un nuovo tipo di test di screening test prenatale non invasivo (INTI).Questo è un test del sangue che è molto più preciso rispetto ai metodi di screening convenzionali. Quando si è in stato di gravidanza, il tuo sangue contiene frammenti di DNA del vostro bambino.
test prenatale non invasiva analisi del DNA in un campione di sangue, per stimare la probabilità di anomalie cromosomiche: trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e trisomia 13 (sindrome di Patau), anomalie dei cromosomi sessuali, triploidia, microdeletion. Egli ha anche imposta con precisione il piano.
Alcune malattie genetiche sono associate ad una storia genetica di famiglia, ma la maggior parte di questi disturbi cromosomiche sono casuali e possono verificarsi in qualsiasi gravidanza. Anche se la probabilità di tali anomalie aumenta con l'età materna, la maggior parte dei bambini con sindrome di Down sono nati da donne più giovani di 35 anni.
INTI per Nater Laboratory (USA) chiamato non invasivo test prenatale "Panorama".Questa società di biotecnologie situata nella Silicon Valley, dove i campioni di sangue in tubi speciali provengono da tutto il mondo. laboratori Rappresentanza Nater in Ucraina - "Papà mamma" Centro di Genetica Medica.
Rassegna di test prenatale non invasivo Panorama
"Mio marito ed io abbiamo deciso che volevamo avere un figlio in comune. Ho due figli dal primo matrimonio, ma ora, all'età di 40 anni, sono molto ben consapevole dei potenziali problemi e il rischio di avere un bambino con un difetto cromosomico. Purtroppo, la mia prima gravidanza si è conclusa con un aborto spontaneo, ma poi, dopo altri 3 mesi, sono diventato di nuovo incinta - e quindi avviare tutte le mie preoccupazioni!
So che c'è il rischio di aborto spontaneo 1% associata a procedure diagnostiche invasive, come l'amniocentesi e villocentesi. Nonostante il fatto che questa è una relativamente piccola figura, avevo troppa paura di rischiare la mia gravidanza.
Con test di Panorama è alcun rischio per il bambino, perché si tratta di un campione di sangue semplice dalla madre, quindi è stata una decisione facile. Abbiamo cancellato la nostra l'amniocentesi in programma, e alla fine di gennaio 2017 ho avuto un esame del sangue effettuato nel centro di Panorama "mamma papà."
Ho avuto la massima tranquillità durante la settimana, quando eravamo in attesa di risultati dei test Panorama. Anche se il risultato è positivo sarebbe venuto, avrei avuto il tempo dovuto prendere decisioni. Mi ha dato la pace della mente, in cui era così necessario, in modo da poter continuare a godere la vostra gravidanza. 10 giorni dopo la raccolta del sangue, abbiamo ottenuto il risultato: il risultato è stato un basso rischio, e abbiamo dovuto dare alla luce una bambina in buona salute!
Sono davvero felice di annunciare che la mia bella figlia è nata il 29 giugno 2017. "
Maria è stata Kiev
Genetica Medica Center, "Mamma papà."La città dove si può prendere il Panorama di prova: Kiev (str. Leo Tolstoy, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharkiv, Kherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. In altre città, è possibile ottenere una serie di campioni di sangue e inviare tramite corriere.
Telefono (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
