Consultazione di genetica in caso di gravidanza programmata

Perché il varto è stato corretto alla reception prima di fakhivtsya nel periodo vaghezza - È stata lanciata l'esperta del talk show "DNA Mysteries" su STB, la genetista clinica Lyudmila Turova.

Per le parole di un esperto, consulta un genetista varto per un'ora di pianificazione della gravidanza. È importante sapere quanto è sana geneticamente una coppia, in modo che le “informazioni” possano essere trasmesse ai propri figli.

“È meglio consultare più rapidamente nella fase di pianificazione della gravidanza. L'Europa ha un programma di scommesse skin. Uso quindi un piccolo campione di test. La prima cosa che devi sapere è il tuo cariotipo: cromosomi incrociati. La puzza può essere equilibrata come è. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak non vydbivayutsya zvnіshnosti abo intelekіtі nіya, tutto in zaplіdnіnnі può portare alla patologia nel feto.

Un altro punto è che è possibile effettuare un'analisi genetica per la presenza di mutazioni estese. Niente è perfetto, tutti siamo portatori di mutazioni, alcune sono gravi. Al naso potrebbe non apparire, ma, ad esempio, come una fanciulla, un essere umano con una tale variante di patologia genetica, nonché una variante della nazionalità di un bambino con un ciclo e una mutazione alla tempia. Una tale coppia può essere una madre di piegatura con vagіtnіstyu, con un anno - con la salute di un futuro bambino. È particolarmente importante preoccuparsi di difetti alla nascita, innocenza e altri problemi di salute, malattie genetiche, disturbi mentali, malattie oncologiche e simili”,

- racconta Lyudmila Turova.

Il genetista significa che tali test non sono solo informativi. Per ulteriori risultati, è possibile identificare il rischio di incolpare possibili patologie nei bambini ed evitarle.

“Il tipo di pelle è individuale. Ad esempio, in un paio di anomalie cromosomiche, possiamo raccomandare uno screening biochimico e un test prenatale non invasivo nelle prime fasi della gravidanza. Il resto per combattere nella 9a fase della gravidanza - ripararsi dalla madre, ecco come si vede da lei il DNA del feto. Durante lo stesso periodo possono verificarsi anomalie cromosomiche. Inoltre, possono essere raccomandati metodi invasivi e diagnostica prenatale: inserimento intrauterino sotto controllo ecografico con il metodo di prelievo del materiale del frutto per l'analisi. La scelta della metodica invasiva è definita dal termine vagità e indicazioni (amniocentesi, cordocentesi, biopsia dei villi coriali).

Ad esempio, grave debolezza genetica: in casi estremi, può essere raccomandato il metodo EKZ. Lo so, tutto è individuale. In questo caso, prima della semina, l'embrione viene nuovamente testato per la presenza di un gene patologico, vengono colpiti solo gli embrioni sani ",- condividere i fahivet.

Dietro le parole di Lyudmila, la genetica è obov'yazkovo varto, come se la tua anamnesi di oppressione fosse che in questo caso ci fossero patologie. Ad esempio, il vagabondaggio della madre della donna era trafitto di pieghe. Un'altra sfumatura è la tendenza dei baldacchini piznіkh. Fino a 30 anni si accumula lo stesso pregiudizio genetico, che può essere realizzato nel feto. In questo momento, è anche una buona idea consultare un genetista. Bene, non c'erano sfumature quotidiane e ti senti miracoloso con il tuo partner: puoi rivolgerti alla genetica massima continuazione della giovinezza e della bellezza - avendo riconosciuto la tua individualità, puoi amare la tua ciao!

Immaginiamo che i primi episodi del talk show "DNA Secrets" escano verso le 22:00 su STB.