Bambino deve mostrare necessariamente medico immunologo se due o più delle seguenti caratteristiche.
Il problema è che i sintomi da immunodeficienza primaria non sono univoci, difficile da diagnosticare perché raramente rilevato in una fase iniziale. Si può manifestarsi come infezioni che infettano il rinofaringe, polmoni, apparato digerente e anche difficile da trattare con gli antibiotici spesso ricorrenti. PID non può essere infettato - ha ereditato o si verificano a causa di un malfunzionamento genetica.
- I casi di PID con i parenti. Se i parenti della madre, padre o altri stretti sono stati diagnosticati immunodeficienza primaria - c'è la possibilità che un bambino erediterà esso. Tuttavia, i genitori spesso conoscono in anticipo di questa possibilità e va subito al immunologo.
- reiterazione costante di malattie infettive. Ad esempio, neskolkgo suppurativa otite anno, la polmonite, la sinusite e altre malattie gravi.
- La mancanza di miglioramento dopo il trattamento antibiotico prolungato (2 mesi o più).
- Le complicazioni della vaccinazione vaccini vivi attenuati - BCG, la poliomielite.
- Purulenta infiammazione della pelle che sono molto tempo per guarire, e periodicamente ricomparire.
- Bambino più di 2 volte era malato di meningite, osteomielite, la sepsi.
- Frequente ripartizione sgabello - diarrea.
- Piccolo bambino non sta guadagnando peso e in crescita, nonostante una nutrizione adeguata.
- Un bambino che soffre di infezioni fungine della pelle, bocca mughetto apparso.
- Recidiva della tubercolosi.
I bambini con forma complessa di PID richiedono un trapianto di midollo osseo. Nel caso di un bambino trapianto di successo ottiene il proprio sistema immunitario di lavoro.
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