Nonostante i notevoli successi nel campo dei test genetici e dimostrato il suo impatto positivo sulla diagnosi e il trattamento di molti malattie pericolose, per la solita persona "media" e lo screening genetico del paziente non è lungo come qualcosa di normale, abituale.
Recentemente, gli esperti dell'Università di Yale (USA) hanno condotto uno studio su larga scala, a cui hanno partecipato più di 50 000 persone. e uno dei risultati della sperimentazione è stata la scoperta di persone con rischio identificabile genetica di cancro - seno, della prostata e del pancreas, tumori ovarici maligni. Si è scoperto che l'80% di coloro che hanno un rischio del genere viene rilevato, non so nulla della sua predisposizione.
In questo caso, i soggetti mai sperimentato la paura dei medici e sottoposti a regolari visite mediche. Ma lo screening genetico, se del caso, a questo proposito ha sentito qualcosa, mi è sempre sembrato "lontano dalla gente." Il rischio di sviluppare il cancro in loro, se stavano cercando di identificare la "vecchia maniera" - dai parenti di diagnosi e stile di vita. Ma per la previsione affidabile più importante la presenza / assenza di mutazioni del gene BRCA1 e BRCA2.
Nello studio di cui sopra, 267 soggetti sono stati trovati BRCA-mutazione. E solo il 18% di loro erano consapevoli di questo prima dell'inizio dell'esperimento. Più tardi, nel 16,8% di queste 267 persone sono state identificate cancro BRCA-associata. E alcuni di essi non è stato possibile salvare il paziente. La causa della loro morte non è stata diagnosticata in tempo per l'oncologia.
Ma conoscendo in anticipo il BRCA-mutazione, è possibile applicare gli strumenti e le indagini dimostrato di individuare le prime fasi di neoplasie maligne. Questi stessi strumenti possono essere utilizzati per la prevenzione del cancro, riducendo la mortalità per cancro. Gli esperti sono convinti che lo screening genetico dovrebbe venire in ogni ospedale e clinica per combattere il cancro nelle fasi della malattia, quando tale una lotta più efficace. Ma finché la gente solo "sentire qualcosa", se non non sanno nulla circa i metodi genetici di esame, sconfitta massa tumorale pericoloso è molto difficile, quasi impossibile.
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